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Medicamento é destinado a adultos com condição moderada a grave da doença

São Paulo, janeiro de 2025 – A mais recente atualização do rol da Agência Nacional de Saúde (ANS) – lista que determina a cobertura obrigatória de procedimentos e tratamentos na rede privada de saúde – trouxe boas notícias para pacientes com hidradenite supurativa (HS): foi incorporada uma nova opção de tratamento para a doença no sistema privado[1]. O secuquinumabe, da Novartis, ou a fazer parte do rol da ANS em 19/12/2024[1], sendo indicado para pacientes adultos diagnosticados com hidradenite supurativa moderada a grave que não respondem adequadamente à terapia convencional sistêmica[1].

A hidradenite supurativa (HS) é uma doença dermatológica e inflamatória crônica, que afeta cerca de 0,4% da população brasileira, aproximadamente 850 mil pessoas[2]^,[3]. De difícil diagnóstico – já que alguns pacientes podem levar até 10 anos para receber a identificação correta[4] –, a HS é caracterizada por lesões na pele, frequentemente confundidas com furúnculos, abscessos, acne, cistos e pelos encravados[5].

A doença ocorre, e pode se agravar durante as crises, pois os folículos pilosos inflamam, gerando nódulos dolorosos sob a pele que formam túneis na região afetada. Algumas dessas feridas podem conter pus e mau odor, prejudicando o funcionamento físico e psicossocial das pessoas[3], As áreas mais atingidas incluem nádegas, virilha, axila e mamas, impactando diretamente a qualidade de vida e saúde mental dos pacientes[3],[4].

A inclusão de uma nova terapia no rol da ANS exige consulta pública para a sociedade civil opinar. No ca[5].so do secuquinumabe, essa consulta ocorreu em outubro deste ano, reunindo mais de dois mil depoimentos em 20 dias[6]. Médicos, cuidadores e, principalmente, pacientes, por meio das associações, se mobilizaram para reforçar a importância do o a novas terapias para o manejo da doença e o direito a tratamentos modernos.

“A incorporação de secuquinumabe na cobertura obrigatória da rede privada de saúde é uma conquista para os pacientes com hidradenite supurativa”, afirma Bianca Cormanich, Diretora de Imunologia da Novartis Brasil. “À medida que ampliamos as alternativas de tratamento no sistema de saúde, aumentamos as chances de garantir o aos pacientes, possibilitando o controle dos sintomas e, consequentemente, a manutenção de sua qualidade de vida”, completou a executiva.

Sobre o Cosentyx® (secuquinumabe)

No Brasil, desde sua aprovação pela ANVISA, secuquinumabe é comercializado sob o nome de Cosentyx® que em novembro de 2023 recebeu aprovação para extensão da indicação para o tratamento da hidradenite supurativa[1]. Cosentyx® é um imunobiológico totalmente humano, alvo especifico, bloqueando a interleucina-17A (IL-17A), uma citocina importante envolvida na inflamação da artrite psoriásica (APs), psoríase em placas de moderada a grave, espondilite anquilosante (EA) e espondiloartrite axial não radiográfica (nr-axSpA).[7]^,[8] O medicamento é respaldado por evidências robustas, incluindo 8 anos de dados do mundo real em adultos e 5 anos de dados de segurança e eficácia a longo prazo em adultos com psoríase em placas de moderada a grave, APs e EA.[9]^,[10] Aprovado em mais de 100 países, mais de 1 milhão de pacientes foram tratados com Cosentyx® em todo o mundo desde seu lançamento em 2015.

Sobre a Novartis  

A Novartis está reimaginando a medicina para melhorar e ampliar a vida das pessoas. Como líder mundial em medicamentos, utilizamos tecnologias científicas e digitais inovadoras para criar tratamentos transformadores em áreas de grandes necessidades médicas. Em nossa busca por novos medicamentos, somos constantemente classificados entre as principais empresas do mundo que investem em pesquisa e desenvolvimento. Os produtos da Novartis alcançam quase 800 milhões de pessoas em todo o mundo e estamos encontrando maneiras inovadoras de expandir o o aos nossos tratamentos mais recentes. Cerca de 106 mil pessoas de mais de 140 nacionalidades trabalham na Novartis em todo o mundo. Saiba mais em https://www.novartis.com.br/.

Referências

[1] DOU – Brasil. Resolução – RE n° 624, de 19 de dezembro de 2024. Diário Oficial da União n°245, de 20/12/2024, página 171.

[2] IBGE, 2024. Disponível em https://www.ibge.gov.br/apps/populacao/projecao/. o em 9 de outubro de 2024.

[3] Ianhez M, Schmitt JV, Miot HA. Prevalence of hidradenitis suppurativa in Brazil: a population survey. Int J Dermatology. 2018;57(5):618–20.

[4] Garg A, Malviya N, Strunk A, Wright S, Alavi A, Alhusayen R, et al. Comorbidity screening in hidradenitis suppurativa: Evidence-based recommendations from the US and Canadian Hidradenitis Suppurativa Foundations. J Am Acad Dermatol. 2022;86(5):1092–101. 

[5] Alikhan A, Lynch PJ, Eisen DB. Hidradenitis suppurativa: a comprehensive review. J Am Acad Dermatol. 2009 Apr;60(4):539-61; quiz 562-3. doi: 10.1016/j.jaad.2008.11.911. PMID: 19293006.

[6]Consulta Pública – nº 139 tem como objetivo receber contribuições para a revisão da lista de coberturas dos planos de saúde. Disponível em: https://www.in.gov.br/en/web/dou/-/consulta-publica-ans-n-139-de-10-de-outubro-de-2024-589492482. o em outubro de 2024.

[7] Girolomoni G, Mrowietz U and Paul C. Psoriasis: rationale for targeting interleukin-17. Br J Dermatol. 2012; 167:717-24. 

[8] McGonagle DG, McInnes IB, Kirkham BW, et al. The role of IL-17A in axial spondyloarthritis and psoriatic arthritis: recent advances and controversies. Annals Rheum Dis. 2019; 78:1167-1178. 

[9] Cosentyx Prescribing Information. East Handover, NJ: Novartis Pharmaceuticals Corp; October 2023.

[10] Mease PJ, Kavanaugh A, Reimold A, et al. Secukinumab Provides Sustained Improvements in the Signs and Symptoms of Psoriatic Arthritis: Final 5-year Results from the Phase 3 FUTURE 1 Study. ACR Open Rheumatol. 2020; 2:18-25. 

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