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Os clientes estratégicos Trane conhecerão, com exclusividade, os lançamentos de 2017 durante o Road Show que acontece em quatro capitais, desde 24 de outubro. Serão realizados workshops para apresentação do novo compressor para a linha de Split Systems, lançamentos nas áreas de Sistemas de Automação e Aftermarket, atualização dos Sistemas TVR e a nova linha de Mini Splits.

Através das apresentações realizadas pelos especialistas Trane, os clientes terão uma oportunidade única de conhecer tecnicamente as novas soluções Trane e ter uma visão clara de como elas agregarão valor ao seu negócio.

Luiz Moura, Diretor Geral da Trane no Brasil, destaca a importância estratégica deste evento. “Nosso objetivo, ao investir nestes eventos regionais, vai além de compartilhar os lançamentos de produtos e soluções TRANE. Valorizamos a nossa parceria com este grupo seleto de clientes, trocando experiências que possam contribuir com o crescimento dos nossos negócios.”

O Road Show começou dia 24 de outubro em São Paulo. O Rio de Janeiro recebe o evento dia 26 e dia 31 é a vez de Salvador (BA), E para terminar as apresentações a cidade escolhida foi Porto Alegre (RS), dia 8 de novembro.

O Aché, laboratório que tem como propósito levar mais vida às pessoas por meio da inovação, onde quer que elas estejam e por muito mais tempo, participou da cerimônia de entrega do 1º Prêmio Farmacologista Sênior, realizado na noite de terça-feira, 17 de outubro, no Centro de Convenções de Ribeirão Preto (SP), durante a sessão de abertura do 49º Congresso Brasileiro de Farmacologia e Terapêutica Experimental.

Criado pelo Aché em parceria com a Sociedade Brasileira de Farmacologia e Terapêutica Experimental (SBFTE), esta primeira edição do prêmio teve como vencedor o professor e farmacologista João Batista Calixto. O Prof. Calixto foi indicado de forma unânime por membros da SBFTE por sua trajetória acadêmico-científica marcada pela dedicação, dinamismo e integridade e pela liderança nacional e internacional em ações político-científicas em prol da educação, ciência e inovação no País. Miller Freitas, diretor de Desenvolvimento Farmacotécnico e Analítico do Aché, fez uma breve apresentação sobre os recentes investimentos realizados pela empresa em Inovação e a importância da aproximação entre cientistas da academia e da indústria. Estiveram presentes na cerimônia os principais pesquisadores em farmacologia de todo o Brasil e o vencedor recebeu a premiação no valor de 20 mil reais.

O prêmio, bianual, procura reconhecer esforços de cientistas que dedicam suas vidas às pesquisas no campo da farmacologia – área da Farmácia que estuda como as substâncias químicas interagem com os sistemas biológicos – e é uma das iniciativas do Aché anunciadas em 2016 como parte das comemorações dos 50 anos da empresa, que tem entre seus pilares estratégicos, o crescimento por meio da inovação em produtos farmacêuticos que contribuem para uma longevidade com qualidade. “Acreditamos que o desenvolvimento científico em farmacologia pode ter um maior impacto na vida das pessoas com uma aproximação entre academia e indústria, e nos últimos anos o Aché vem se organizando para isto”, pontua Cristiano Guimarães, Diretor de Inovação Radical do Aché.

Calixto: pioneirismo na relação entre universidade e indústria

Nascido em Coromandel (MG), João Batista Calixto é um dos pesquisadores brasileiros mais mencionados na bibliografia internacional, com mais de seis mil citações, e dono de um dos mais respeitados currículos da área médico-científica no país, considerado referência no estudo de princípios ativos de plantas, na pesquisa básica sobre dor e inflamação e sistema cardiovascular. Graduado em Ciências Biológicas pela Universidade de Brasília (UnB, 1973), mestre em Farmacologia pela Universidade Federal de São Paulo (Unifesp, 1976) e doutorado em Farmacologia na Faculdade de Medicina de Ribeirão Preto, ligada à Universidade de São Paulo (USP, 1986), tem registrado em seu longo currículo Lattes mais de 300 artigos publicados em revistas especializadas de nível internacional.

Referência na pesquisa colaborativa com a indústria farmacêutica, o Prof. Calixto teve papel de destaque nos estudos que aram o lançamento em 2005 do primeiro medicamento 100% Brasileiro, o anti-inflamatório Acheflan, desenvolvido em parceria com o Aché Laboratórios a partir dos princípios ativos da planta erva-baleeira (Cordia verbenaceae), hoje comercializado em 16 países.

Pesquisador reconhecido na academia e no setor produtivo, o Prof. Calixto é diretor do Centro de Referência em Farmacologia Pré-Clínica no Sapiens Parque, em Florianópolis (SC). Construído com recursos do Ministério da Saúde e do Ministério da Ciência e Tecnologia e do governo do Estado de Santa Catarina, o Centro dedica-se, principalmente, à busca de inovações, estimulando a integração entre a indústria e a academia.

Estrutura para inovar

Como empresa 100% brasileira, o Aché respeita e reconhece a importância das atividades acadêmicas e acredita na aproximação cada vez maior entre cientistas e indústria para fomentar o desenvolvimento da ciência no País. Por isso, tem firmado, nos últimos anos, importantes parcerias para estimular a troca de conhecimento e a colaboração em busca de novas soluções para cumprir sua missão de levar mais vida à população.

Com estrutura pioneira no Brasil, o Aché alcançou o reconhecimento do mercado como empresa farmacêutica brasileira voltada à inovação e conquistou, nos últimos três anos, o primeiro lugar no prêmio Brasil Inovação, promovido pelo jornal Valor Econômico. Com investimentos em inovação radical e incremental e laboratórios únicos no País, como o Laboratório de Design e Síntese Molecular que busca internalizar as atividades de síntese de moléculas inovadoras, o Aché ou a integrar, em 2016, o conceituado Structural Genomics Consortium (SGC), um consórcio internacional que busca acelerar o desenvolvimento de novos fármacos por meio do modelo de Open Innovation. Além disso, a empresa irá inaugurar nas próximas semanas um importante laboratório dedicado à pesquisa em nanotecnologia, uma realização em parceria com a empresa global Ferring Pharmaceuticals.

Sobre a SBFTE

A Sociedade Brasileira de Farmacologia e Terapêutica Experimental (SBFTE) foi fundada em 1966, sem fins lucrativos, com o objetivo de promover e organizar atividades relacionadas à pesquisa, inovação e ensino em Farmacologia, bem como estabelecer interfaces com agências de fomento, setores produtivos e agentes da Política Nacional e Internacional da área. Neste período, a Farmacologia no Brasil apresentou importante desenvolvimento no ensino e na pesquisa. A formação de pessoal qualificado pelos Programas de Pós-Graduação em Farmacologia no país e a produção científica vêm crescendo exponencialmente, fato diretamente relacionado ao fortalecimento da SBFTE e de suas atividades. A atuação em pesquisa e na formação acadêmica destes profissionais tem importância estratégica para o desenvolvimento científico brasileiro, visto a relevância que este ramo das ciências biológicas apresenta em suas características de interface em diversas áreas do conhecimento médico, farmacêutico, além da própria Farmacologia em si. Diversos aspectos da inovação farmacêutica, como a pesquisa básica, testes pré-clínicos e vários aspectos de testes clínicos, peram por domínios farmacológicos.

Pelo terceiro ano consecutivo o Grupo Polar, líder na fabricação de elementos térmicos no Brasil, reúne profissionais da indústria farmacêutica, distribuidores e operadores logísticos para discutir tendências e apresentar as novas soluções mundiais para cadeia fria. O III Simpósio Grupo Polar é um evento para convidados e acontece no dia 26 de outubro no espaço Villa Bisutti (Av. Dr. Cardoso de Melo, 1283 – Vila Olímpia), em São Paulo, a partir das 13h30.

A grande novidade deste ano é a participação de palestrantes internacionais e da Agência Nacional de Vigilância Sanitária (Anvisa).

A Subdiretora do Centro para el Control Estatal de Medicamentos, Equipos e Dispositivos Médicos (CECMED) de Cuba, Olga Casanueva, falará sobre a atuação e responsabilidade das autoridades reguladoras no controle da cadeia do frio.

Já chefe do Departamento de Desenvolvimento do Centro Nacional de Biopreparados (BioCen) de Cuba, Humberto Pérez, discutirá os procedimentos para exportação de vacinas e produtos biotecnológicos.

Felipe Gomes, da Gerência de Inspeção e Fiscalização de Medicamentos e Insumos Farmacêuticos da Anvisa, discutirá as atualizações da consulta pública nº 343, que analisa as Boas Práticas de Distribuição e Armazenagem bem como as Boas Práticas de Transporte de Medicamentos e substituirá a Portaria 802/1998. Entre as grandes alterações propostas pela consulta está a obrigatoriedade de monitoramento da temperatura, acondicionamento, armazenagem, umidade e luminosidade do medicamento, inclusive a carga seca, ou seja, de 15º C a 25º C. Além das exigências sobre qualificação e validações de equipamentos, ambientes e embalagens. Ações que impactaram diretamente a indústria e logística farmacêutica.

Por fim, o líder global de Tecnologia e Soluções em Cadeia Fria da DuPont®, Steeve Brabbs, será o responsável por finalizar o dia de palestras apresentando as tendências tecnológicas do setor em todo o mundo.

Sobre o Grupo Polar

O Grupo Polar tem como objetivo oferecer aos clientes soluções completas em todos os elos da cadeia fria, por isso integrou verticalmente todas as atividades desenvolvidas pelas empresas Polar Técnica, Cibragel, Valida e PolarStore. Com experiência e competência técnica há mais de 16 anos, o Grupo foi pioneiro no segmento de fabricação de elementos refrigerantes e atua também com a fabricação de embalagens térmicas, equipamentos para monitoramento de temperatura e serviços de qualificação e validação. É a única empresa do setor a ter a certificação ISO 9001:2015.

Evento acontecerá no dia 31 de outubro e promoverá o encontro da indústria com a cadeia de saúde, players diretamente envolvidos na transformação do setor.

A sete meses da edição 2018 da Hospitalar Feira+Fórum, a organização deste que é o único evento multissetorial da cadeia de saúde, realiza o primeiro Warm Up do HIMSS@Hospitalar, fórum internacional de digital healthcare que foi sucesso em 2017 e promete melhorias e progressos significativos para a próxima edição. Marcado para terça-feira, 31 de outubro, este aquecimento reunirá a indústria de tecnologia médica à cadeia de saúde em um encontro que antecipa o programa temático do congresso e apresenta os visionários responsáveis pelas transformações da saúde no Brasil e no mundo.

“Convocamos os tomadores de decisão do setor de saúde a entender o alcance das transformações. A ideia é esclarecer, provocar, incentivar e preparar o mercado para a avalanche tecnológica que muda o ecossistema sanitário em todo o mundo. Será, também, um momento de confraternização entre patrocinadores, apoiadores e participantes que poderão se conhecer e mostrar suas ferramentas para 2018”, comenta Guilherme Hummel, coordenador científico do fórum.

Em 2018, a Hospitalar Feira+Fórum comemora 25 anos e, em constante desenvolvimento, promove eventos como o HIMSS@Hospitalar, que vem ganhando musculatura. “A construção de uma plataforma de content delivery requer tempo e experimentação”, comenta Hummel que enfatiza que nas duas primeiras edições a organização testou vários elementos como, por exemplo, o modelo de verticalização dos temas, a cooperação do HIMSS e o sistema TMR (ten monthy range), fazendo com que o evento fosse iniciado com 10 meses de antecedência. “As mudanças da próxima edição derivam do aperfeiçoamento desses elementos, inserindo o fórum em um contexto cada vez mais mundial e possibilitando ao Brasil ter o a consagradas tecnologias que hoje estão transformando os sistemas de saúde”, relata.

Novidades para 2018 – A próxima edição do HIMSS@Hospitalar promete muitas novidades, principalmente devido ao maior envolvimento do fórum com a feira em si. Com os patrocinadores do congresso tendo o a espaços dentro da área de tecnologia do evento, a integração entre exposição de produtos e serviços voltados à cadeia de saúde e o conteúdo gerado pelo congresso promete ser fortificada. “Nesses espaços os patrocinadores poderão realizar palestras sobre suas inovações, aproximando-se dos mais de 45 mil visitantes da feira”, comenta Hummel sobre esta novidade que permite que as marcas que palestram dentro do programa temático do HIMSS@Hospitalar também demonstrem, aos seus convidados, seus portfólios na área de exposições.

Conteúdo com foco em Health Data Analytics – A edição 2018 do HIMSS@Hospitalar traz uma temática bastante voltada à exploração de performances relacionadas a Health Data Analytics. Nomeado eHealth.18 – Centralize Data & Decentralize Care, o congresso internacional contará com uma sequência de palestras que expõem os avanços e as tendências no ambiente de saúde sob o domínio de ferramentas de Big Data, Machine Learning, Inteligência Artificial e Computação Cognitiva.

“Todas as tecnologias em eHealth já gravitam, de forma direta ou indireta, ao redor da utilização de data analytics na tomada de decisão clínica. O dado médico saiu dos modelos ultraados e emerge cada vez mais para ser o núcleo transformador da saúde no século XXI”, diz Hummel sobre este que é um dos principais eixos do fórum cuja programação preliminar já está disponível no portal da Hospitalar Feira+Fórum.

SERVIÇO

Warm Up HIMSS@Hospitalar

Data: 31 de outubro de 2018
Horário: 8h30 às 10h30
Local: Cantaloup
Rua Manoel Guedes, 474 – Itaim Bibi – São Paulo/SP

Agenda:
8h40 – Abertura e café da manhã
8h50 – Apresentação e agradecimentos
9h00 – “Digital Health Innovation na Medicina de Precisão”
9h20 – “Health Data Analytics – A nova Moeda do Mercado”
9h40 – Debate “eHealth no Brasil: O que vai acontecer em dez anos que não aconteceu em meio século”
10h20 – Encerramento

A WILL (Women In Leadership In Latin America), ONG internacional que tem como objetivo fomentar a liderança feminina no mercado de trabalho, em parceria com a revista Exame, e com o e técnico da Fundação Getúlio Vargas-SP, apresentaram na noite desta quinta-feira, dia 19 de outubro, o primeiro Guia Exame de Liderança Feminina. No ranking geral, o grande destaque foi a Coca-Cola que apresentou as melhores iniciativas para fomentar a liderança das mulheres. Em seguida, vieram a Johnson&Johnson, Schneider Electric, EY, Avon, Accenture, Kimberly-Clark, Magazine Luiza, PwC e Takeda.

O primeiro Guia Exame de Liderança Feminina mapeou as práticas voltadas ao empoderamento feminino em empresas de 13 segmentos: alimentos, bens de consumo, consultoria, energia, farmacêutica, instituição financeira, eletroeletrônico, PME, química e petroquímica, serviços especializados, serviços de saúde, tecnologia da informação e telecom e varejo.

A seguir, os vencedores por setor:

Colaboração permitirá o desenvolvimento de pesquisas envolvendo tecnologia inovadora de síntese em fluxo contínuo.

O Aché Laboratórios Farmacêuticos anuncia uma colaboração científica voltada ao desenvolvimento da inovação farmacêutica com o Laboratório de Biocatálise e Síntese Orgânica do Instituto de Química da Universidade Federal do Rio de Janeiro (IQ/UFRJ), pioneiro na introdução da tecnologia de fluxo contínuo na síntese de moléculas de interesse para o setor farmacêutico e farmoquímico no Brasil.

Paulo Nigro, presidente do Aché, diz que “para manter nossa liderança em inovação entre as farmacêuticas nacionais, é necessário fortalecer a colaboração científica com universidades e institutos de pesquisa brasileiros, e esta é uma iniciativa alinhada ao planejamento estratégico de longo prazo da empresa, que busca o crescimento constante por meio da inovação, excelência operacional e foco no cliente, de forma sustentável”.

O Laboratório da UFRJ é coordenado pelos professores Rodrigo O. M. A. de Souza e Leandro S. M. Miranda e desenvolveu rotas em fluxo contínuo para moléculas importantes para a saúde pública, como o antirretroviral atazanavir, o inibidor de proteases tenofovir, o daclatasvir para tratamento de hepatite C, o anestésico mepivacaína, entre outras.

Para o diretor do Núcleo de Inovação do Aché, Stephani Saverio, “este é mais um o importante após a criação do Núcleo de Inovação do Aché, que reuniu todas as áreas que trabalham com pesquisa e desenvolvimento em uma unidade integrada, e vem investindo em importantes laboratórios e firmando parcerias que são destaques no Brasil”.

Inovação no processo produtivo

O mercado farmoquímico internacional mostra que as grandes empresas estão começando a adotar a tecnologia de fluxo contínuo e experts do FDA (Food and Drug istration, a agência reguladora norte-americana) projetam que o processo de produção de medicamentos em batelada estará obsoleto em 20 anos. Duas aprovações recentes no FDA ilustram esta mudança de paradigma na direção da tecnologia de síntese em fluxo contínuo. A primeira foi o Orkambi (lumacaftor/ivacaftor) da Vertex em 2015 para tratamento da fibrose cística e a segunda o Prezista da J&J (darunavir) em 2016 para tratamento do vírus HIV. “É muito importante estabelecer uma parceria com uma grande indústria farmacêutica nacional que já tenha percebido esta tendência e esteja disposta a se colocar na fronteira do conhecimento”, pontua o professor Rodrigo de Souza.

Como funciona

As reações em fluxo acontecem através do bombeamento dos reagentes para dentro de um microrreator, onde o produto formado, coletado em pequenas quantidades, a para a etapa seguinte do processo de modo contínuo. Isto difere essencialmente do processo tradicional de produção, em batelada, que tem um conceito stop and go; as etapas de reação química ocorrem de forma isolada e independente em grandes reatores.

Por trabalhar em uma escala bem menor, já que o tamanho do lote não é determinado pelo volume do reator e sim pelo tempo e número de microrreatores arranjados no processo, o fluxo contínuo permite o manuseio de reagentes e solventes e a operação em faixas de temperatura e pressão que são de alto risco ou até mesmo impossíveis no processo em batelada. O fluxo contínuo fornece vantagens também do ponto de vista de automação e eficiência, além da sustentabilidade, pois demanda uma quantidade menor de solventes e gera menos resíduos.

Estrutura para inovar

Com esta colaboração, o Aché amplia as possibilidades em síntese de moléculas e se qualifica ainda mais para a descoberta de novos medicamentos. A intenção é aplicar esta metodologia para resolver sínteses de alta complexidade de moléculas de interesse da empresa e a transferência de tecnologia de síntese em Fluxo Contínuo para o Laboratório de Design e Síntese Molecular do Aché, inaugurado no fim de 2015.

Com estrutura pioneira no Brasil, o Laboratório de Design e Síntese Molecular do Aché busca internalizar as atividades de síntese de moléculas inovadoras e possibilitou, em 2016, a entrada da empresa no conceituado Structural Genomics Consortium (SGC), um consórcio internacional que busca acelerar o desenvolvimento de novos fármacos através do modelo de Open Innovation.

“Esta tecnologia é ortogonal às plataformas já utilizadas na química sintética, e nos permitirá executar reações complexas com maior rapidez e segurança, e promover a integração dos processos de síntese, purificação e escalonamento de candidatos a fármacos no futuro”, pontua Cristiano Guimarães, diretor de Inovação Radical do Aché.

Objetivo é revisar, junto ao público alvo, o regulamento que estabelece os requisitos de projetos de edificações e de instalações para os estabelecimentos de saúde.

A Anvisa abriu a 3ª Consulta Dirigida sobre revisão do regulamento técnico para planejamento, programação, elaboração e avaliação de projetos físicos de estabelecimentos assistenciais de saúde, prevista na RDC n° 50/2002. A reunião, que ocorrerá entre os dias 23 e 26 de outubro, no auditório da sede da Anvisa, será destinada ao grupo de trabalho instituído para revisão da norma e demais instituições interessadas.

O evento tem como objetivo debater temas específicos dentro do processo de revisão da RDC 50/2002 à luz das novas tecnologias. A consulta dirigida é uma oportunidade de ouvir especialistas sobre a atual situação do tema e novas abordagens em discussão.

As mesas redondas que irão ocorrer durante a reunião serão transmitidas pela internet e a transmissão completa de cada dia poderá ser ada pelo mesmo link da transmissão após o término do encontro. Os participantes virtuais podem encaminhar questionamentos no período da transmissão para o e-mail [email protected].

Os links para acompanhar as mesas redondas da 2ª Consulta Dirigida sobre a revisão da RDC n° 50/2002 variam para cada um dos dias do evento. Confira os endereços abaixo.

Fonte: Anvisa

Portal traz dados sobre gestão, orçamentos, descontinuação de medicamentos, filas de análise e portos, aeroportos e fronteiras.

O Portal Analítico da Anvisa já está ível e apresenta dados sobre temas importantes para a Agência e para a sociedade, como filas de análise para registro, informações orçamentárias e descontinuação de medicamentos.

Neste Portal, os painéis são divididos por categorias de interesse. Além de análises sobre a descontinuação de medicamentos, é possível encontrar dados sobre a gestão documental da Agência, informações orçamentárias, indicadores sobre portos, aeroportos e fronteiras e relatórios sobre a fila de análise de produtos. Confira detalhes sobre cada categoria:

Gestão Documental

Traz a quantidade de documentos protocolados na Anvisa desde 2012. Divide esta quantidade em três categorias: geral, por hora e virtual x postal x presencial.

Planejamento e Execução Orçamentária

Confronta dados sobre o orçamento programado para a Anvisa e a execução dele, detalhando o teto aprovado anualmente, o crédito bloqueado para cumprimento de demandas, o saldo de empenho, a despesa realizada e o saldo atual disponível.

Descontinuação de medicamentos

Utilizado na gestão e na análise de descontinuação e reativação de medicamentos, esta categoria detalha cada notificação de descontinuação.

Portos, aeroportos e fronteiras

Apresenta os tempos de aprovação dos processos de licença de importação, podendo ser pesquisados por período desejado, tipo de ciclo, Estados, postos, entre outras variáveis.

Filas de análise

Mensalmente, traz um panorama sobre as filas de análise de documentos, falando a quantidade de documentos na fila, média entre tempo de entrada e saída, quantidade de documentos que saem da fila, entre outras informações.

O Portal Analítico busca, através deste trabalho de inteligência analítica, disponibilizar à sociedade informações importantes de fora direta a respeito de temas de grande impacto. e e fique por dentro: portalanalitico.anvisa.gov.br.

Há pelo menos três anos a prática da consulta farmacêutica foi homologada por força da Lei 13.021 e de duas portarias do Conselho Federal de Farmácia. Desde então, as farmácias estão se adaptando e, aos poucos, destinando um espaço exclusivo para os consultórios farmacêuticos, onde as consultas podem ser realizadas. De acordo com o Conselho Federal de Farmácia, dados preliminares do Censo Demográfico Farmacêutico feito pelo Instituto de Ciência, Tecnologia e Qualidade (ICTQ), indicam que já existem 1.453 consultórios farmacêuticos em todo o país. Mas não são apenas as farmácias ou redes que estão investindo nas consultas farmacêuticas.

Farmacêutico-bioquímico com doutorado em Farmacologia pela Universidade Federal de Santa Catarina, UFSC, Dr. Niraldo Paulino tem mais de 20 anos de experiência no ramo. Com todo o conhecimento adquirido, tanto na teoria, quanto na prática, ele teve a ideia, em 2016, de criar uma plataforma de atendimento farmacêutico focada na prevenção e no cuidado com a saúde das pessoas. Assim nasceu o aplicativo e-Santé.

O aplicativo é o único no mercado a oferecer atendimento farmacêutico domiciliar. Ele funciona de forma parecida com os aplicativos de transporte, só que em vez de conectar motoristas e pessoas que precisam se locomover, ele serve como um elo entre o farmacêutico e o paciente. “Desta forma, a pessoa pode contratar uma consulta farmacêutica, agendar com o profissional, recebê-lo em casa e ter toda a atenção e cuidado que necessita, sem precisar ir até a farmácia. Mais comodidade, exclusividade e segurança, além de facilitar o o de idosos ou de pessoas com mobilidade reduzida a um atendimento de saúde com qualidade”, explica Niraldo Paulino, diretor da Medical Lex, empresa proprietária do aplicativo.

Segundo o Conselho Federal de Farmácia, em 2015 existiam mais de 195 mil farmacêuticos cadastrados nos conselhos regionais. “Se todos eles aderirem ao atendimento pelo aplicativo, uma grande rede de atenção à saúde será criada no país, o que vai melhorar a qualidade de vida da população como um todo”, afirma Paulino.

Como o app muda a vida do farmacêutico?

Atualmente, o farmacêutico só consegue atender à população durante seu horário de trabalho, na farmácia. Com isso, ele recebe seu salário conforme a quantidade de horas trabalhadas, que pode chegar, no máximo, a oito horas diárias. Atualmente, o piso salarial do profissional farmacêutico de Farmácia/Drogaria no estado de São Paulo, para a carga horária de 44 horas semanais, é de R$2.945,00, de acordo com o site do Conselho Regional de Farmácia.

Levando isso em consideração, o profissional que atuar pelo aplicativo, de forma independente, e estipular um valor médio de R$50,00 pelo serviço de consulta farmacêutica, irá receber R$8.800,00 ao fim do mês, caso trabalhe as mesmas 44 horas semanais, e realize um atendimento por hora.  Isso significa um aumento de quase 300% na renda mensal do profissional.

“Para efeito de comparação, caso o farmacêutico realize apenas três atendimentos por dia, de segunda a sexta-feira, cobrando R$50,00 por consulta, ele receberá R$3.000,00 no fim do mês, superando o piso salarial do farmacêutico em São Paulo”, destaca o idealizador do aplicativo.

De acordo com o Conselho Federal de Farmácia, os profissionais poderão realizar os seguintes atendimentos nas consultas farmacêuticas:

• Orientar os pacientes sobre como usar os medicamentos prescritos pelo profissional de saúde consultado;
• Avaliar os medicamentos que o paciente usa, seja em relação a dosagem, horário de consumo e até possíveis interações;
• Comunicar-se com outros profissionais de saúde que já atendem o paciente para emitir um parecer farmacêutico e discutir tratamentos de forma integrada;
• Encaminhar pacientes a outros profissionais de saúde;
• Conversar com o paciente sobre sintomas e evolução da doença;
• Solicitar exames laboratoriais para acompanhamento clinico e realizar medidas como as de temperatura e pressão, caso necessário;
• Registrar as ações em um prontuário do paciente;
• Prescrever medicamentos que sejam isentos de prescrição médica.

O aplicativo e-Santé já está disponível para nas lojas de aplicativos para smartphones Android e IOS. A versão dos pacientes é chamada apenas de e-Santé, já a versão dos farmacêuticos é e-Santé Profissional. Para mais informações, e o site do aplicativo: www.e-sante.com.br.

Mantendo a qualidade e as propriedades já conhecidas pela classe médica e pelos consumidores de Inellare, o Aché Laboratórios apresenta a nova marca do seu suplemento à base de cálcio e vitamina D em tablete mastigável: Inelatte.

Inelatte é o único suplemento de cálcio do mercado que oferece tabletes mastigáveis com 50% do cálcio diário (na versão Zero açúcar) e exclusiva fórmula com minerais do leite e TADS, tecnologia que garante alta e rápida dissolução do cálcio. Indicado para complementar a ingestão do mineral, Inelatte auxilia na prevenção da perda de massa óssea de forma prática e eficaz, além de saborosa.

O produto está disponível nas apresentações Chocolate (30 e 60 tabletes), Chocolate Zero açúcar (30 e 60 tabletes), Zero açúcar Pocket (6 tabletes) e no novo sabor Cappuccino Zero açúcar (60 tabletes).

Ficha técnica INELATTE

Princípio ativo: Cálcio e vitamina D

Apresentações: Chocolate (30 e 60 tabletes), Chocolate Zero açúcar (30 e 60 tabletes), Zero açúcar Pocket (6 tabletes) e Cappuccino Zero açúcar (60 tabletes).

CAC Aché: 0800-701-6900