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A Diretoria Colegiada da Anvisa aprovou na terça-feira (10/10) regulamento que estabelece que a importação e a exportação de padrões analíticos à base de algumas substâncias sujeitas a controle somente nacional não requerem Autorização de Importação (AI) e Autorização de Exportação (AEX). Nestes casos, a quantidade do ativo sujeito a controle especial não deve exceder 500 mg por unidade.

A nova norma, que ará a valer assim que for publicada no Diário Oficial da União, incluirá adendos nas listas da Portaria 344/1998, especificando a quais substâncias a isenção se aplica. A Portaria regulamenta as substâncias sujeitas a controle especial no país.

A decisão da Agência tem por objetivo simplificar os processos de exportação e importação de padrões analíticos, permitindo o o mais célere a produtos necessários às análises em pesquisas, identificação de drogas, controle de dopagem, dentre outras atividades de relevância pública.

A importação continua sujeita aos Procedimentos 1 e 1A descritos na RDC n° 81/2008, inclusive no que diz respeito aos pontos de entrada no Brasil. Assim, quando a nova Resolução for publicada, não será necessário apresentar a Autorização de Importação (AI) para conclusão do processo de importação.

Com a nova regra, os padrões analíticos à base das substâncias em questão serão excluídos do NDS. Por isso, não deve ser realizado peticionamento no sistema de Autorização de Importação para os padrões analíticos isentos. Caso o país exportador exija a apresentação de documento, uma declaração informando sobre a isenção deve ser solicitada à Anvisa.

Leia, abaixo, algumas orientações específicas para as empresas interessadas:

Caso, na data de publicação da norma, a Autorização de Importação (AI) já tenha sido emitida e a Licença de Importação (LI) tenha sido peticionada no Siscomex, será facultativa a apresentação da AI para conclusão do processo de importação. Caso a AI se refira também a outras substâncias não contempladas pela norma, não será necessária apresentação de Autorização de Desembaraço Aduaneiro (ADA), que é o documento que altera a AI nas importações que foram embarcadas em quantidades inferiores às autorizadas. Para os casos em que a LI ainda não tenha sido peticionada no Siscomex, será possível também solicitar o cancelamento da AI.

1. Caso, na data de publicação da RDC, a AI já tenha sido protocolada no sistema NDS, a Anvisa encerrará o processo ou realizará alteração na AI (se a autorização se referir, também, a outras substâncias não contempladas pela norma).
2. Caso, na data de publicação da RDC, a taxa já tenha sido paga, mas a AI ainda não tenha sido protocolada no sistema NDS, será possível a utilização da taxa paga em outra importação que exija AI, desde que possua o mesmo código de assunto.
3. Caso, na data de publicação da RDC, a taxa já tenha sido paga, mas a AI ainda não tenha sido protocolada no sistema NDS, será possível a utilização da taxa paga em outra importação que exija AI, desde que possua o mesmo código de assunto.

A isenção se aplica somente aos padrões analíticos em que a quantidade do ativo sujeito a controle especial não exceda 500 mg por unidade, à base das substâncias sujeitas a controle somente nacional, ou seja, aquelas que são controladas no Brasil mas que não são objeto de controle internacional por não constarem dos textos das Convenções da ONU (Convenções de 1961, 1971 e 1988).

Amostras de qualquer natureza, bem como padrões analíticos à base das demais substâncias não estão cobertas pela isenção e devem seguir os ritos já estabelecidos para os procedimentos de importação e exportação.

Processo de concessão de certificado ficará mais célere e proporcionará o o às novas tecnologias pela sociedade de forma rápida.

Proposta de Resolução de Diretoria Colegiada que dispõe sobre os programas de inspeção internacional e os procedimentos istrativos para a concessão dos Certificados de Boas Práticas de Fabricação (CBPF) de produtos para a Saúde em localidades fora do território nacional e do Mercosul foi aprovada na terça-feira (10/10), pela Diretoria Colegiada da Anvisa, em sua reunião pública 26/2017.

Tal proposta vem complementar as disposições da RDC 39/2013 agosto de 2013, que “dispõe sobre os procedimentos istrativos para concessão da Certificação de Boas Práticas de Fabricação e da Certificação de Boas Práticas de Distribuição e/ou Armazenagem”, e cuja alteração foi aprovada pela Dicol em (19/9), possibilitando estabelecer, na Anvisa, uma nova metodologia de trabalho que proporcione maior celeridade e qualidade ao processo de concessão de CBPF.

A iniciativa foi apresentada pela Gerência-Geral de Inspeção e Fiscalização Sanitária da Anvisa (GGFIS), que a justificou apontando o longo período de espera para a realização de inspeções em empresas fabricantes de produtos para a saúde localizadas em outros países, que, atualmente, ultraa dois anos e meio.

O novo regulamento proporcionará maior rapidez ao processo de concessão de CBPF às empresas representantes nacionais e, assim, dará agilidade no o às novas tecnologias pela sociedade.

No voto favorável à RDC, o relator, diretor Renato Alencar Porto, ressaltou ter a “convicção de que a execução da proposta, se bem conduzida, poderá representar uma mudança de paradigma e possibilitar uma atuação mais efetiva por parte da Anvisa para a redução dos riscos sanitários decorrentes da fabricação de produtos para a saúde”.

Ainda foi sugerido pelo relator e aprovado pela Dicol que, dentro do prazo de um ano, a GGFIS avalie a eficácia da aplicação do modelo proposto e apresente os seus resultados para verificação da necessidade de quaisquer alterações nesta Resolução e normas relacionadas.

Conheça aqui, na íntegra, o voto do relator.

Fonte: Ascom/Anvisa

A Abrafiltros – Associação Brasileira das Empresas de Filtros e seus Sistemas – Automotivos e Industriais, realizará no dia 26 de outubro, a palestra “Processos de filtragem e carvão ativado – a customização necessária para uma melhor relação custo benefício do sistema”, com o Prof. Dr. Paulo Puterman, consultor em bioeletricidade e conversão de biomassa, no auditório do Centro Empresarial Pereira Barreto, em Santo André/SP, na sede da entidade. “O tema é relevante para o setor de filtragem, pois o carvão ativado tem grande poder de clarificação, desodorização e purificação de líquidos e gases, sendo muito usado em filtros para adsorção de gases e no tratamento de água em diversos segmentos como nas indústrias alimentícia, farmacêutica e química”, afirma João Moura, presidente da Abrafiltros.

Paulo Puterman é PHD em Biotecnologia pela USP, autor dos livros Geração de Energia Sustentável e Aquecimento Global, Negócios em Interatividade e Indústria Cultural, a Agonia de um Conceito e atua em áreas de inovação, empreendedorismo, energias renováveis e sustentabilidade. Já foi eleito pela Revista Veja um dos 50 pensadores mais inovadores do Brasil.

A palestra, que faz parte do Ciclo de Palestras Abrafiltros 2017, é aberta ao público, e para participar basta levar 1 kg de alimento não perecível, que será doado a uma instituição que cuida de crianças carentes – Casa Santa Clara, localizada em São Bernardo do Campo/SP. Os interessados devem se inscrever por meio do site www.abrafiltros.org.br.

Novas palestras estão programadas até dezembro, que abordarão temas como o mercado de energia brasileiro e também quais serão as perspectivas econômicas para o Brasil em 2018.

Serviço:

CICLO DE PALESTRAS ABRAFILTROS 2017

Palestra: “Processos de filtragem e carvão ativado”

Palestrante: Prof. Dr. Paulo Puterman

Data: 26/10/2017 (quinta-feira)

Horário:  11h00 às 12h30

Local: AUDITÓRIO – CENTRO EMPRESARIAL PEREIRA BARRETO

Av. Pereira Barreto, 1395 – Bairro Paraíso – Santo André (SP)

Inscrições: www.abrafiltros.org.br

Sobre a Abrafiltros:

Criada em 2006, a Abrafiltros – Associação Brasileira das Empresas de Filtros e seus Sistemas – Automotivos e Industriais – reúne os principais fabricantes de filtros automotivos e industriais do País. A entidade nasceu da necessidade do segmento ser representado e promove ações visando o desenvolvimento e fortalecimento do setor.

Para baixar imagens, basta ar http://versoassessoriadeimprensa.com.br/abrafiltros-promove-em-outubro-palestra-tecnica-gratuita-sobre-processo-de-filtragem-e-carvao-ativado-3/

O diretor-presidente da Anvisa, Jarbas Barbosa, participou, na segunda-feira (8/10), do X Congresso Brasileiro de Epidemiologia, quando proferiu palestra sobre o papel das agências reguladoras nas emergências de saúde pública.

No tocante à Anvisa, Jarbas destacou, entre vários outros pontos, a Coalizão Internacional de Agências Regulatórias de Medicamentos – ICMRA, da qual a Agência faz parte, e suas estratégias regulatórias.

Além disso, elencou alguns desafios que a Anvisa tem pela frente, como a consolidação de marcos legais e conceituais das emergências em VISA, o desenvolvimento de planos de contingenciamento e a integração do Sistema Nacional de Vigilância Sanitária nas redes mundial e nacional.

Uma maior clareza no papel da vigilância sanitária também foi ressaltada pelo diretor-presidente da Anvisa: “O SUS deveria incorporar mais a atividade de vigilância sanitária no seu dia-a-dia. O sistema de Vigilância sanitária é muito fragmentado e não tem atribuições de responsabilidades definidas. Tem estado e município fazendo normas, o que leva a casos folclóricos, como o município que estabeleceu que quem trabalha em laboratórios de análises clínicas tem que usar roupas brancas. Podemos chegar a um caos normativo tremendo se não definirmos exatamente qual é o papel de cada um”.

O X Congresso Brasileiro de Epidemiologia encerra-se nesta quarta (11/11), em Florianópolis (SC), e é realizado pela Associação Brasileira de Saúde Coletiva – Abrasco. O tema desta edição do Congresso é “Epidemiologia em defesa do SUS – formação, pesquisa e intervenção”. Jarbas Barbosa também participou da abertura do evento (foto), que ocorreu na noite de domingo (8/10).

e aqui a apresentação do diretor-presidente.

Fonte: Anvisa

No próximo dia 16, a Associação Brasileira de Normas Técnicas (ABNT) irá comemorar o Dia Mundial da Normalização e os seus 77 anos de histórias e contribuições para o país.

O evento acontecerá no auditório do 4º andar, da Federação das Indústrias do Estado de São Paulo (Fiesp) e será composto de palestras e premiações.

Além disso, será apresentado ao público o novo formato do serviço ABNTColeção, que a partir de agora  possibilita que os s tenham o a mais de 250 mil  normas técnicas em qualquer lugar que estejam, com rapidez e segurança.

O evento será gratuito e aberto ao público. Para participar basta inscrever-se no link http://bit.ly/2yuiLp4

77 anos de histórias

Os ideais manifestados em 28 de setembro de 1940 continuam os mesmos, porém, a trajetória da Associação Brasileira de Normas Técnicas, nestes 77 anos, é permeada de desafios e conquistas que engrandecem a Normalização Técnica do País e se refletem em ganhos para toda a sociedade.

A ABNT, possui mais de 300 Comitês Técnicos e um acervo composto por aproximadamente 8 mil normas. Com uma atuação forte em todos os setores, contribui cada vez mais para aumentar os avanços do Brasil nas áreas econômica, social e ambiental, o que justifica esforços intensos da participação brasileira nos organismos internacionais de Normalização.

Ao completar mais um aniversário, a ABNT reitera a fidelidade à sua missão e o seu compromisso com o Brasil.

Para comemorar em grande estilo, realizará a entrega do Prêmio ABNT de Excelência em Normalização, que é conferido aos Comitês Técnicos da ABNT, às Pessoas Jurídicas e às Pessoas Físicas que tenham se destacado no ano anterior ao da premiação em prestação de serviços relevantes à coletividade brasileira, no campo da normalização e atividades afins, com atuação nos âmbitos nacional, regional ou internacional, e que tenham contribuído significativamente para a promoção e o fortalecimento da normalização.

Dia Mundial da Normalização

Celebrado em 14 de outubro, o Dia Mundial da Normalização foi estabelecido, desde 1998, como forma de prestar reconhecimento a todos aqueles que, voluntariamente, oferecem seus reconhecimentos para promover a qualidade e a segurança de produtos, processos e serviços, por meio de normas técnicas.

Como tradição, todo ano a International Organization for Standardization (ISO), International Telecomunication Union (ITU) e a International Electrotechnical Commission (IEC), definem um tema para celebrar a data. Este ano o tema é “Normas Técnicas tornam as cidades mais inteligentes”.  A mensagem completa pode ser conferida no site da ABNT: http://bit.ly/2xZk2TW

Prêmio ABNT de Excelência em normalização

Realizado desde 2010, o Prêmio ABNT de Excelência em Normalização homenageia pessoas físicas e jurídicas que tenham prestado serviços relevantes à sociedade, seguindo as normas técnicas, em âmbito regional, nacional ou internacional, e que tenham contribuído significativamente para a promoção e o fortalecimento da normalização.

O objetivo do prêmio é que cada vez mais, a normalização seja vista como ferramenta capaz de empoderar o consumidor, a indústria e o comércio, e influenciar o relacionamento dos mesmo entre os países.

Confira a programação completa:

9 h          Abertura

9 h 30    Comemoração do Aniversário da ABNT e do Dia Mundial da Normalização

10 h 15  A Normalização Brasileira e seus Desafios

11 h       As Normas Técnicas e sua Proteção

11 h 45  ABNTColeção – o à coleções de Normas Técnicas mundiais

12 h 30  Prêmio Excelência em Normalização

13 h       Encerramento

Inscrições gratuitas: http://bit.ly/2yuiLp4

Sobre a ABNT – A ABNT é o Foro Nacional de Normalização, por reconhecimento da sociedade brasileira desde a sua fundação, em 28 de setembro de 1940, e confirmado pelo Governo Federal por meio de diversos instrumentos legais. É responsável pela gestão do processo de elaboração das Normas Brasileiras (NBR), destinadas aos mais diversos setores. A ABNT participa da normalização regional na Associação Mercosul de Normalização (AMN) e na Comissão Pan-Americana de Normas Técnicas (Copant) e da normalização internacional na International Organization for Standardization (ISO) e na International Electrotechnical Commission (IEC), influenciando o conteúdo de normas e procurando garantir condições de competitividade aos produtos e serviços brasileiros, além de exercer seu papel social. Além disso, a ABNT também é um Organismo de Avaliação da Conformidade acreditado pelo Inmetro para a certificação de diversos produtos, sistemas e programas ambientais, como o rótulo ecológico e a verificação de inventários de gases de efeito estufa.

A Celltrion Healthcare (CHTC), líder mundial em biofarmacêuticos com ampla experiência na comercialização de medicamentos e a Biomm S.A. (B3: BIOM3) anunciaram um acordo para distribuição no Brasil do Herzuma®, biossimilar do Trastuzumabe. A biofarmacêutica sul-coreana foi a responsável pelo desenvolvimento, produção e distribuição do primeiro anticorpo monoclonal biossimilar aprovado na Europa, assim como no Brasil, e comercializado globalmente. Com a parceria, as pacientes brasileiras com câncer de mama terão uma opção mais ível e econômica para o tratamento da doença.

O Trastuzumabe, molécula base do Herzuma®, é indicado para tratar tumores de mama com expressão do receptor HER2-Positivo (Human Epidermal growth factor Receptor-tipo 2), que afeta 25% das pessoas com câncer de mama invasivo. De acordo com o Instituto Nacional de Câncer (Inca), o diagnóstico de novos casos, incluindo todos os tipos de câncer de mama, chega a 58 mil no Brasil[1]. Além de ser utilizado como tratamento para os estágios iniciais (adjuvante e neoadjuvante), o Trastuzumabe também é indicado para câncer de mama metastático.

“Com a experiência da Biomm em biofármacos e oncologia, estamos contentes de firmar essa parceria para oferecer novas opções de tratamento aos pacientes no Brasil”, disse Man Hoon Kim, presidente e CEO da Celltrion Healthcare. “Logo após o sucesso do primeiro biossimilar Infliximabe e do Rituximabe na Europa, que aumentou o o dos pacientes a medicamentos biológicos mais econômicos e que podem salvar vidas, estamos confiantes de que teremos o mesmo sucesso com o Herzuma® por meio da nossa parceria com a Biomm no Brasil”.

O pioneirismo da empresa e a qualidade dos seus medicamentos podem ser comprovados por iniciativas como a aprovação do primeiro biossimilar do Infliximabe e do Rituximabe na Europa, além do Infliximabe no Brasil.

“Com essa parceria exclusiva, estamos alinhados com a nossa missão como empresa, que é ter um portfólio de biomedicamentos íveis e de qualidade para oferecer tratamentos a um número cada vez maior de pessoas”, afirma Heraldo Marchezini, CEO da Biomm S.A., empresa brasileira pioneira em biotecnologia no país. O plano é que a comercialização tenha início em 2018.

De acordo com Marchezini, a escolha da Biomm mostra a importância da biofarmacêutica no cenário nacional. “Nossa expertise em medicamentos biológicos, em conjunto com o know how da Celltrion Healthcare CTHC, será uma importante aliada dos pacientes com este tipo de câncer”, finaliza o executivo.

Fonte: http://www2.inca.gov.br/wps/wcm/connect/tiposdecancer/site/home/mama/cancer_mama

Mesmo em um ano difícil para a indústria química analítica e com cortes históricos no orçamento de laboratórios públicos e privados, a 14º edição da Analitica Latin America superou as dificuldades, mostrou sua força e fechou o ano com um resultado surpreendente. Além do crescimento no número de participantes, o público se mostrou qualificado, diversificado e atento às principais novidades da química analítica, seja da indústria cosmética, farmacêutica, alimentícia, de agronegócios, entre outras. A feira foi realizada de 26 a 28 de setembro no São Paulo Expo,

Consolidada como a melhor plataforma de negócios e fonte de conteúdo do setor, a feira reuniu em cerca de 14 mil m²:

7.500 visitantes;

500 marcas expositoras;

300 participantes no Congresso Analitica;

Palestras, apresentação de novas soluções, atrações diversificadas e muito mais.

Leia mais detalhes em:

Variedade de conteúdos e maior público: Analitica Latin America 2017 se consolida como o principal evento da indústria química analítica

Fonte: http://www.analiticanet.com.br/

O Hospital Santa Cruz (HSC) foi novamente reconhecido pela AMIB – Associação de Medicina Intensiva Brasileira, no projeto UTIs Brasileiras – Registro Nacional de Terapia Intensiva, que visa a melhoria da medicina e segurança dos pacientes no Brasil.

As UTIs Geral, Neurológica e Cardiológica apresentaram os indicadores de qualidade e desempenho necessários para estarem em consonância com a Resolução da Diretoria Colegiada N° 07 da ANVISA (RDC-7), por meio do Sistema Epimed Monitor UTI Adulto. Com isso, todas receberam o selo Gestão de Indicadores de Qualidade e Desempenho da AMIB.

“Estamos extremamente orgulhosos, pois além da chancela da AMIB, nossas UTIs Neurológica e Cardiológica também receberam o Selo ‘Top Performer’, outro reconhecimento do Sistema Epimed Monitor”, revela Dra. Anita Piva Lorca, médica intensivista e coordenadora das UTIs Geral e Neurológica do Hospital Santa Cruz (SP).

Ela conta que eram 477 unidades de terapias intensivas em 252 hospitais cadastrados no sistema da Epimed, o que faz com que o recebimento destes selos seja uma honra.

O médico cardiologista e coordenador da UTI Coronariana, Dr. Julio Yamano, faz coro à Dra. Anita. “Estamos entre os reconhecidos e, dessa forma, reafirmamos o nosso compromisso de proporcionar uma melhor condição de internação, mantendo o objetivo de disponibilizar um atendimento médico-hospitalar de excelência no país”, complementa.

“Só temos a agradecer aos nossos colaboradores, que contribuem com a evolução e modernidade do Hospital Santa Cruz. Eles estão comprometidos dia após dia a entregar o melhor de si nas tarefas cotidianas. Todos estes reconhecimentos são fruto do comprometimento de cada um da nossa equipe, mostrando que o capital humano é um dos maiores bens de uma instituição, fazendo-a prosperar”, comemora o Presidente do Hospital Santa Cruz, Renato Ishikawa.

Seguindo sua missão de levar mais vida às pessoas onde quer que elas estejam, o Aché lança em outubro o aplicativo Aché – Meus Medicamentos, uma forma simples, rápida e segura de consultar informações sobre os medicamentos e produtos da empresa. O aplicativo já está disponível para gratuito na Play Store e Apple Store para as plataformas Android e iOS.

Com o produto em mãos, basta o consumidor escanear o código de barras ou o QRCode na embalagem para consultar local e setor de fabricação do produto e as etapas da produção, desde a pesagem dos ingredientes até a embalagem secundária e envio para distribuição, comprovando, assim, sua origem, que garante a qualidade do Aché.

A plataforma traz também a bula digital e disponibiliza ainda conteúdos informativos que auxiliam no tratamento, como um vídeo sobre a intercambialidade de medicamentos, que explica, com base na legislação vigente, quais medicamentos podem ser trocados na hora da compra, sem colocar em risco o sucesso do tratamento.

Lei da rastreabilidade

A iniciativa faz parte do programa de rastreabilidade do Sistema Nacional de Controle de Medicamentos (SNCM), instituído pela lei nº 11.903 e que começa a valer para toda a cadeia farmacêutica a partir de 2021. Aprovada em janeiro de 2017, , a lei da rastreabilidade de medicamentos no Brasil é um tema de alta relevância tanto para a cadeia produtiva quanto para o consumidor, pois a serialização e a rastreabilidade possibilitarão ao consumidor a garantia de origem dos produtos e deve contribuir para inibir a venda de produtos roubados ou falsificados.

O mercado farmacêutico mundial movimenta mais de um trilhão de dólares por ano e o setor sofre com alto grau de falsificações. Segundo a WHO (World Health Organization) e Center for Medicine in the Public Interest, os medicamentos falsificados representam até 10% do total no mundo. “Por meio do aplicativo, os consumidores poderão consultar as informações do Aché e dos produtos. Assim, oferecemos informações adicionais relacionadas à saúde e ao bem-estar além de dar ao consumidor a garantia de origem do produto fortalecendo nossas marcas”, diz Paulo Nigro, presidente do Aché.

Para atender à nova legislação, já foram investidos pela farmacêutica cerca de 23 milhões de reais em equipamentos para rastreabilidade e desenvolvimento dos sistemas de validação e banco de dados. Até o fim de 2021, o investimento total deve ultraar os 46 milhões de reais.

A Thermo King – empresa do grupo Ingersoll Rand^®, fabricante de soluções para controle de temperatura para o transporte refrigerado – marca sua presença na FENATRAN (Salão Internacional do Transporte Rodoviário de Cargas), o maior evento da América Latina no setor, realizado entre os dias 16 e 20 de outubro de 2017.

O objetivo da Thermo King é se manter na liderança do mercado de transporte refrigerado, priorizando a qualidade dos produtos, eficiência energética, durabilidade dos equipamentos e reduções de peso e de manutenção ao longo do processo. Durante o evento, os visitantes terão a oportunidade de conhecer as novidades no stand da Thermo King – E91.

“Quando pensamos em produtos, tecnologias e soluções para o mercado brasileiro procuramos criar condições para que nossos clientes e parceiros alcancem a  sustentabilidade de seus negócios, não só no aspecto ambiental, mas em todas as áreas de suas operações do transporte de cargas refrigeradas e de climatização no transporte de ageiros. Queremos levar ao mercado a mais avançada tecnologia que dispomos e colocá-la a serviço dos nossos clientes, assim como reforçar cada vez mais nossa cobertura de serviços através da Rede de Concessionários”, enfatiza Dario Ferreira, Diretor Geral da Thermo King no Brasil.

SLXi 400

Entre os lançamentos, o maior destaque é a nova plataforma de refrigeração SLXi 400, monotemperatura para semirreboques. O equipamento chega ao mercado brasileiro para garantir confiabilidade na cadeia do frio, assegurando a integridade da carga transportada, com economia de combustível, inteligência, conectividade e design inovador, mais compacto e leve.

Marcelo Nicioli, Gerente de Produto para Refrigeração da Thermo King na América Latina, ressalta que a nova solução proporciona economia de combustível considerável. “Os testes realizados no equipamento mostram que, dependendo da aplicação, através do preciso controle de temperatura, é possível conseguir uma economia média de combustível acima de 9%, o que influencia diretamente no custo operacional do transportador”.

Para os small trucks, a Thermo King lança dois produtos da Série C: o C-350e 10, para produtos refrigerados, e para produtos congelados, o C-450 e MAX 30. Compactos e leves, os equipamentos são de fácil operação, simples manutenção e possuem compacta estrutura, facilitando sua instalação. Ambas as máquinas funcionam com refrigerantes ecologicamente corretos e possuem um controlador compacto e simples, sem abrir mão da precisão no controle de temperatura.

O V-800 MAX 20 é a solução mais eficiente de refrigeração disponível no mercado para os baús de 5 a 7 metros. O equipamento possui um controlador de temperatura mais sofisticado e amigável, facilitando a operação. A aplicação pode ser destinada para a distribuição de cargas congeladas ou frescas, pois a solução utiliza o gás refrigerante R404A, e também possui a opção com motor elétrico.

Com motor a diesel, o T-600R é um equipamento autônomo voltado para caminhões trucks com baús entre 6 e 7 metros. Também com o gás refrigerante R404A, a solução atende a necessidade de refrigeração de produtos resfriados e congelados, além da possibilidade de aquecer a carga, se necessário. Entre os diferenciais do equipamento estão o motor elétrico, o controlador de temperatura mais sofisticado.

O TracKing™ funciona como um sistema sofisticado de monitoramento de equipamentos Thermo King, proporcionando visibilidade de ponta a ponta, verificando em tempo real o correto funcionamento dos produtos nas estradas  e aumentando sua eficiência operacional. Através de uma plataforma web, o cliente pode obter informação de temperatura, localização e alarmes em tempo real em suas frotas refrigeradas, garantindo os padrões de qualidades exigidos pelo mercado de segurança alimentar.

O novo solar ThermoLite^® é uma solução sustentável que fornece energia alternativa limpa para diversas aplicações de cargas refrigeradas. O seu objetivo é contribuir para economia de combustível, reduzir a emissão de poluentes, aumentar a eficiência de operação do equipamento e prolongar a vida útil das baterias do conjunto de refrigeração e caminhão, evitando assim os custos decorrentes da manutenção por descarga prematura.

A correta manutenção dos equipamentos de refrigeração e ar condicionado é fundamental para a redução de custos de operação. Através da manutenção preventiva, o equipamento instalado funciona em capacidade plena, reduzindo o consumo de combustível durante todo o transporte. Por isso, a Thermo King disponibiliza aos clientes brasileiros o ThermoKare, um novo estilo de contrato de manutenção

Disponibilizando relatórios ao proprietário através de um sistema de gerenciamento via web chamado i-kare, o cliente recebe relatórios detalhados de todos os serviços realizados por unidade, serviços agendados ou pendentes, peças aplicadas e muito mais.

A Thermo King prioriza o abastecimento de partes e peças dos seus produtos, treina e qualifica os profissionais e técnicos da rede de concessionários autorizados para realizar um diagnóstico rápido e preciso da manutenção necessária, maximizando resultados e diminuindo, assim, o custo operacional.

“Nós reafirmamos o nosso compromisso de fortalecimento contínuo de nossa rede de concessionários autorizados em todo o Brasil, que aliado a um bom programa de manutenção sempre garantirá ao transportador o melhor valor de revenda do mercado”, afirma Ferreira.

A Thermo King realizará uma ação cooperada com a Truckvan e a Escape Time, o TruckEscape no Gelo,  um jogo de fuga que irá testar o raciocínio e o controle emocional dos visitantes em até 20 minutos, enquanto estarão submetidos à uma temperatura de 0º. Os participantes poderão conferir a eficiência dos refrigeradores da Thermo King.

A FENATRAN 2017 acontece no São Paulo Expo e a expectativa é receber mais de 60 mil visitantes vindos de todas as regiões do Brasil e outros países, principalmente da América Latina.