Iniciativa apoiada pela EMS promove a integração entre pacientes, familiares e profissionais da saúde da instituição. Leia Mais »
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Eurofarma é bicampeã em Segurança do Trabalho no Prêmio Excelência em Gestão de Saúde e Segurança do Trabalho do Sindusfarma 1vw
O Sindusfarma realizou a cerimônia de seu 9º Prêmio Excelência em Gestão de Saúde e Segurança do Trabalho na noite de segunda-feira, 18, em São Paulo. O evento homenageou as indústrias farmacêuticas com as melhores ações de prevenção de doenças e acidentes de trabalho e com os melhores programas de desenvolvimento profissional. Leia Mais »
Centroflora reforça investimentos na área farmacêutica 3w194w
O Grupo Centroflora, maior produtor brasileiro de insumos farmacêuticos de origem natural, anunciou a venda da divisão de nutracêuticos (alimentos) para a empresa suíça Givaudan, líder mundial em produção de sabores e fragrâncias. O acordo, que contou com o Banco Itaú BBA como assessor financeiro exclusivo do Grupo Centroflora e do escritório Lobo&deRizzo como assessor jurídico, deverá ser efetivado no início de 2018. Essa negociação reforça a estratégia definida pelo Grupo para consolidar as atividades na área farmacêutica, incluindo investimentos da ordem de R$ 75 milhões para a implantação de um centro de pesquisa e desenvolvimento em Campinas, ainda em 2017, e a construção de uma nova fábrica em até três anos. Leia Mais »
Médicos se reúnem em São Paulo para conscientizar sobre importância do diagnóstico precoce de Imunodeficiência Primária 4v615t
Destaque do evento será a triagem para identificação da doença, já que está disponível no País o primeiro exame capaz de diagnosticar a deficiência já após o nascimento do bebê, a partir da mesma coleta do teste do pezinho.
Médicos e pesquisadores de todo o mundo se reúnem entre 4 e 7 de outubro no hotel Maksoud Plaza, em São Paulo, para a 5ª edição do LASID Meeting 2017 – Latin American Society for Primary Immunodeficiencies. Os temas abordados são relacionados aos cuidados e avanços nas Imunodeficiências Primárias (IDPs) causadas pelas deficiências genéticas do sistema imunológico. As primeiras manifestações costumam ocorrer durante a infância precoce, com quadros infecciosos de repetição.
A triagem para identificação de IDPs ainda na maternidade será um dos destaques. Isso porque já está disponível no País o primeiro teste capaz de diagnosticar a doença partir da mesma coleta utilizada para o famoso teste do pezinho. O exame, implantado pelo imunologista brasileiro, Professor e médico Dr. Antônio Condino Neto, em parceria comuma universidade pública e uma entidade de triagem neonatal, possibilita o diagnóstico precoce de novos casos, imprescindível para ampliar as chances de a criança portadora de IDP levar uma vida normal ou próxima do normal.
Atualmente, existem 5 mil pessoas diagnosticadas no Brasil, mas estima-se que a subnotificação seja três vezes maior. Dados do Bragid – Brazilian Group for Primary Immunodeficiency apontam que 15 mil pessoas sofrem com a falta de diagnóstico de IDPs no Brasil. “O assunto é de baixo conhecimento da população em geral, embora seja de extrema importância que a classe médica e, principalmente os pais, tenham o à informação para salvar vidas de bebês e crianças em seus primeiros anos de vida”, diz Dr. Condino, presidente da LASID e organizador do fórum.
As IDPs agrupam mais de 350 doenças podendo ser hereditárias ou genéticas. A deficiência no sistema imunológico frequentemente é causada por erros genéticos, de células que formam o sistema. “Infelizmente, muitas vezes a IDP só é diagnosticada após muitos anos de seguidas infecções, o que pode provocar sequelas graves ou mesmo levar o paciente à morte”, diz a imunologista Dra. Beatriz Tavares Costa Carvalho.
O diagnóstico tardio é, geralmente, causado pela falta de informação dos próprios médicos, pois muitas vezes os sintomas são tratados como causa (infecções de repetição: pneumonia recorrente, otite, estomatite, entre outros). Os próprios pais do bebê podem solicitar ao médico, por prevenção, que seja feito o teste. O custo nas maternidades é de aproximadamente R$ 150,00.
Sem o teste feito após o nascimento do bebê, a identificação de uma IDP leva, em média, seis anos para ser fechada. “O entrave está no fato de que os portadores de IDPs são submetidos à uma verdadeira peregrinação entre os serviços de saúde, tempo que poderia ser reduzido com a realização do exame ainda na maternidade”, ressalta a Dra. Beatriz.
Adolescentes e adultos também podem ser acometidos por essa deficiência no sistema imunológico. O tratamento das IDPs varia de acordo com o tipo e a gravidade da doença. No entanto, todas as terapias garantem ao paciente a sequência de sua rotina, principalmente em casos de diagnóstico precoce. “Existem várias opções de tratamento e até de o pelo SUS. Mas o que mais sentimos é o desconhecimento sobre a doença e a dificuldade em descobrir a IDP, por isso o alerta para que o diagnóstico seja feito o quanto antes”, completa a médica.
O LASID Meeting tem mostrado, desde sua criação, um terreno fértil para o estudo e cooperação no campo das Imunodeficiências Primárias. A edição 2017 tem patrocínio de importantes players do setor de saúde, como Shire, CSL Behring, Kedrion Biopharma, Octapharma, Grifols, LFB e apoio da Jeffrey Modell Foundation, além da Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de são Paulo, FAPEPS. Também conta com apoio da Sociedade Brasileira de Pediatria, Associação Brasileira de Alergia e Imunopatologia, European Society for Primary Immunodeficiencies e Clinical Immunology Society.
Mais informações no site: http://www.lasid2017.com/
Sobre o LASID – Latin American Society for Primary Immunnodeficiencies
A LASID iniciou em 1993 como um grupo latinoamericano de Imunodeficiências Primárias (LAGID) e evoluiu para uma sociedade em 2009. É composta por profissionais dedicados ao campo das Imunodeficiências Primárias (IDPs) com o objetivo de desenvolver e aperfeiçoar a educação, pesquisa científica e cuidados de saúde dentro desta especialidade médica. A estrutura é aberta a todos os profissionais interessados em participar das atividades desta sociedade, comprometidos com o campo das IDPs.
O programa LASID Registry começou em 2009 e atualmente inclui mais de 7200 pacientes de 114 centros de documentos em 16 países das Américas. O quadro atual é resultado de programas educacionais, campanhas de conscientização, congressos científicos e cooperação com sociedades irmãs e associações de pacientes portadores de IDPs nestas regiões.
A LASID possui um Programa de Bolsas para jovens profissionais em treinamento; um programa bianual de Escola de Verão dirigido a 40 bolsistas, 12 docentes e 80 observadores adicionais; e o LASID Meeting, congresso internacional bianual em constante crescimento.
Estudo na Lancet Hematology comprova eficácia e segurança de rituximabe biossimilar da Sandoz para tratamento de linfoma folicular 3l165s
Com aprovação recente na Europa, rituximabe biossimilar tem potencial para ser uma alternativa mais ível para pacientes.
Recentemente, foi publicado no renomado periódico especializado Lancet Hematology o estudo internacional ASSIST-FL que incluiu pacientes brasileiros e comprovou que o rituximabe biossimilar (GP2013) possui os mesmos padrões de eficácia e segurança do medicamento originador. Os biossimilares são cópias de medicamentos biológicos que perderam a patente e que foram aprovados seguindo regras rigorosas para garantir que a eficácia e segurança serão as mesmas do medicamento biológico de referência.
ASSIST-FL foi um estudo clínico de fase 3, duplo-cego, randomizado e comparativo, no qual 312 pacientes portadores de linfoma folicular receberam o rituximabe biossimilar GP2013 e 315 foram designadas para tratamento com o medicamento originador. Os pacientes não haviam sido tratados previamente para o linfoma e receberam, além do rituximabe (biossimilar ou originador), um esquema com ciclofosfamida, vincristina e prednisona.
O estudo atingiu seu objetivo primário de eficácia, demonstrando equivalência do rituximabe biossimar em relação ao originador para a taxa de resposta global após seis meses de tratamento. Os resultados também comprovaram que os perfis de segurança dos medicamentos foram comparáveis.
“Ao longo dos testes, foi comprovado que o rituximabe biossimilar tem taxas de resposta semelhantes à medicação original e é segura”, avalia Dr. Felipe Melo Cruz, oncologista e um dos pesquisadores do estudo, que conduziu testes clínicos com pacientes no Centro de Estudos e Pesquisas de Hematologia e Oncologia da Faculdade de Medicina do ABC (CEPHO-FMABC).
o ao tratamento
Atualmente, o uso de rituximabe ainda não é amplamente disponível no Sistema Único de Saúde (SUS) para tratamento de linfoma folicular. Para Cruz, os participantes da pesquisa tiveram a oportunidade de tratamento com anticorpos anti-CD20 e se beneficiaram do uso da medicação em associação com a quimioterapia padrão. “O rituximabe aumenta a sobrevida dos pacientes com linfoma folicular além de aumentar as chances de controle prolongado da doença”, afirma Cruz.
O pesquisador avalia que o sucesso do estudo demonstra o potencial do rituximabe biossimilar, que deve ser oferecido provavelmente a um custo menor do que o originador. “A ideia é ampliar o o dos anticorpos monoclonais no país e no mundo. Isso porque, em média, um biossimilar é cerca de 30% mais barato do que seu originador”.
O o inicial em relação à ampliação do o foi dado com a aprovação recente do biossimilar do rituximabe da Sandoz pela Comissão Europeia para pacientes com linfoma e doenças imunológicas. “A agência europeia é a que está mais avançada no mundo em termos de biossimilares e possui guidelines mais bem estabelecidos. Certamente a decisão será considerada por agências de outros países”, avalia o pesquisador.
De acordo com o especialista, o conhecimento sobre os biossimilares tem aumentado nos últimos anos entre profissionais de saúde, com aumento de exposição em congressos nacionais e internacionais de medicina, como em eventos da American Society of Clinical Oncology (ASCO). Há mais de dez anos os biossimilares ampliaram o a tratamentos biológicos revolucionários para muitas doenças complexas, como câncer, artrite reumatoide, distúrbios de crescimento, psoríase, doença renal crônica e doença inflamatória intestinal.
Segue link de estudo no Lancet Hematology:
http://www.thelancet.com/journals/lanhae/article/PIIS2352-3026(17)30106-0/fulltext
Sobre a Sandoz
A Sandoz é líder global em medicamentos genéricos e biossimilares. Como divisão do Grupo Novartis, nosso propósito é descobrir novas maneiras de melhorar e prolongar a vida das pessoas. Contribuímos com a sociedade, apoiando crescentes necessidades de cuidados de saúde, por meio abordagens inovadoras para ajudar as pessoas em todo o mundo a terem o a medicamentos de alta qualidade. Nosso portfólio possui aproximadamente 1.000 moléculas, abrangendo todas as principais áreas terapêuticas. Em 2016, as vendas da companhia representaram US$ 10,1 bilhões. No ano ado, nossos produtos atingiram mais de 500 milhões de pacientes e aspiramos atingir um bilhão. A Sandoz está sediada em Holzkirchen, na região de Munique, na Alemanha.
Sobre a Novartis
A Novartis fornece soluções inovadoras de saúde que atendem às necessidades em evolução de pacientes e da sociedade. Com sede na Basileia, na Suíça, a Novartis oferece um portfólio diversificado para melhor atender essas necessidades: medicamentos inovadores, medicamentos mais econômicos, que são os genéricos e biossimilares, e produtos para a saúde dos olhos. A Novartis tem posições de liderança globalmente em cada uma dessas áreas. Em 2016, o Grupo alcançou vendas líquidas de USD 48,5 bilhões, enquanto os investimentos em P&D totalizaram aproximadamente USD 9,0 bilhões. As empresas do Grupo Novartis empregam cerca de 119 mil colaboradores em tempo integral. Os produtos Novartis são vendidos em cerca de 155 países ao redor do mundo.
Para mais informações, visite http://www.novartis.com.
COIM instala nova câmara fria para armazenamento de MDI 66352e
Investimento tem como objetivo melhorar acuracidade e disponibilidade dos produtos. Leia Mais »
Hospital Santa Catarina realiza ações para conscientizar população sobre a saúde do coração 363i30
O Hospital Santa Catarina, pertencente à Associação Congregação de Santa Catarina (ACSC), realiza no domingo (24) duas ações de conscientização sobre a saúde do coração com a população que trafega na Avenida Paulista, em São Paulo. A Instituição instalará uma tenda na entrada do hospital e também realizará uma caminhada em direção ao vão livre do MASP com o objetivo de alertar as pessoas sobre os riscos das doenças que atingem o principal órgão do corpo humano. Leia Mais »
Aché lança playlist “Música Pela Memória” no Spotify 5m3gk
Projeto busca resgatar a memória dos pacientes com a Doença de Alzheimer ao colocá-los em contato com suas lembranças por meio da música. Leia Mais »
Sandoz oferece o ao conteúdo de congressos para endocrinologistas de todo o mundo pelo ENDOtoday 3y2x28
A Sandoz, divisão da Novartis, líder mundial e pioneira em medicamentos biossimilares, dará e à plataforma ENDOtoday* na obtenção de informações do 10º Encontro Internacional de Endocrinologia Pediátrica (IMPE) ** para profissionais de saúde de todo o mundo. A partir de 16 de setembro o projeto dará aos endocrinologistas / endopediatras que não puderem assistir fisicamente ao congresso a oportunidade de ar as informações das pesquisas mais recentes. O conteúdo será disponibilizado no site do ENDOtoday, plataforma de serviço on-line científico (www.endo-today.org). Leia Mais »
Atlas Copco lança primeiro aplicativo sobre ar comprimido com game exclusivo 2o6q4x
Aplicativo AIRSolution traz informações técnicas, curiosidades sobre o universo do ar comprimido e o game AIRChallenge. Intenção é proporcionar que clientes, vendedores e demais interessados em ar comprimido tenham o a informações úteis e confiáveis a respeito de suas aplicações. Leia Mais »